모집 분야

근로 조건

평일 : (근무시간) (오전) 9시 00분 ~ (오후) 6시 30분, 주 5일 근무, 평균근무시간 : 40

업무내용

주요 업부 - 의료기기 제조업 - 국내외 인허가 문서 작성 (국내, 유럽, 미국, 중국 등) - 설계 파일 유지 및 관리 - 국내외 의료기기 규제 동향 파악 - KGMP, ISO 13485, MDR 심사 대응 자격요건 - 학력: 이공계열 학사 이상 - 경력: 무관 - 영어 가능자 우대사항 - 의료기기 RA 자격증 보유자 - MDR 전환 등 최신규제 이행 경력 - 의료기기 인허가 RA 경력 - 품질 시스템(QMS)에 대한 이해 ※양산고용센터 채용대행.※ * " 직무내용, 근무시간, 급여 등" 확인 후 지원부탁드립니다. * 지원방법 : ★고용24 채용공고 안에 보이는 파란버튼(고용24 입사지원클릭) 클릭 * 기타 : 사업장에서 서류 검토 후 면접 개별 통보 예정입니다. * 실제 지원의사(면접 및 취업의사) 있는 분만 지원바랍니다. * 실업급여 수급자의 형식적 구직활동 확인 시 실업급여 담당자에게 통보될 수 있습니다.

복리후생

통근버스

제출 서류

이력서,자기소개서,기타(* 채용시 졸업증명서, 경력증명서 제출 * 개인식별 가능한 부분 삭제 후 제출)

접수 방법

고용24

전형단계

기타 유의사항

당사는 콘택트렌즈 전문생산 기업으로, 매출의 90% 이상을 수출로 달성하는 수출전문기업입니다. 채용부서는 품질보증팀 사원으로 품질시스템에 대한 이해도가 높고 국내외 인허가 문서 작성 및 국내외 의료기기 규제 동향 파악에 능해야 입사 지원 가능합니다. 또한 동종업계 경력이 있거나 의료기기 RA 자격 보유시 우대합니다.